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Incubadora ICO150med

Seguridad en todo momento: Funciones superiores para proteger cultivos de células, de bacterias o de tejidos.

SKU: ICO150med Categoría:

Incubadora ICO150med

La ICO150med ofrece 156 litros (5,5 ft³) de volumen utilizable en una incubadora de CO₂ certificada como dispositivo médico Clase IIa, ideal para cultivos celulares, microbiología avanzada, IVD y entornos clínicos regulados. Su construcción en acero inoxidable sanitario, control preciso con doble pantalla (TwinDISPLAY) y funciones avanzadas garantizan condiciones de incubación fiables, seguras y trazables

Sketch Incubador de CO<sub>2</sub> ICOmed ICO150med

Regulación de los componentes estándar

Control de CO2Regulación de CO2 electrónica y digitalizada con sistema de medición NDIR de doble haz, sistema autodiagnóstico y señal acústica de error, compensación barométrica de la presión del aire
Rango de ajuste de CO20 a 20 % CO2
Setting accuracy CO20,1%
Estabilidad temporal CO20 a 0,2 % CO2
Rango de ajuste de O21 a 20 % O2
Precisión de ajuste O20,1 % O2

Humedad

Regulación de la humedad (standard)Limitación de humedad mediante elementos Peltier; limita el valor de la humedad relativa en el interior a 93 % rh +/- 2,5 % con el elemento Peltier en caso de cubeta de goteo rellenada e insertada
Precisión de ajuste de la humedad0.5 % rh
Rango de ajuste de la regulación activa de la humedad (con opción K7)40 a 97 % rh y rh deactivado ("rh-Off")

Temperatura

Rango de temperatura de trabajo5 sobre la temperatura ambiente a +50
programa de esterilización incluido, 60 minutos a 180 °C – sin la eliminación de los sensores
Rango de ajuste de temperatura+18 °C a +50 °C
Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales0,1 °C
Sonda de temperatura2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales
Uniformidad espacial de temperaturaa + 37 °C +/- 0.3 K
Estabilidad temporal de temperaturaa +37 °C +/- 0.1 K

Técnica de regulación

ControlCOCKPITTwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución
Función SetpointWAITEl tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal
Parámetros ajustablesTemperatura (Celsius o Fahrenheit), CO2, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno

Comunicación

InterfaceEthernet LAN, USB
Protocolización de datosLos datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico
ProgramaciónProgramación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL

Seguridad

AutoSAFETYProtección adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura e interrupción de la refrigeración en caso de temperatura insuficiente
Sistema de autodiagnósticopara detección de errores de regulación de la temperatura y del CO2
Alarmaóptica y acústica

Concepto de calentamiento

Calefacción periféricaCalefacción integral de gran superficie multifuncional con calefacción adicional en la puerta y en la pared trasera para evitar la formación de condensación

Equipamiento básico

Certificado de calibración de fábricaCertificado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2 y 90 % rh (requiere la opción K7); equipamiento estándar para los equipos con regulación actica de la humedad
Certificado de calibración de fábricaCertifi cado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2, 90% rh y 10 % O2 (requiere la opción K7 y la opción T6); equipamiento estándar para los equipos con regulación de O2
Certificado de calibración de fábricaincl. certificado de calibración de fábrica (punto de medición centro de la cámara) para +37 °C, 5 % CO2 en modelo estándar
PuertaPuerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión)
Puertapuerta de cristal interior con orificio (8 mm de Ø) para el muestreo de gas
Accesorios estándarCO2 tubo flexible con acoplamiento y abrazadera para tubos fl exibles
Accesorio estándarFiltro de membrana (antes de ingresar a la cámara, todos los gases entrantes se filtran a través de filtros de membrana para eliminar impurezas y contaminantes)
Inserciones2 bandeja(s) perforada(s) de acero inoxidable
Inserciones1 bandeja de agua de acero inoxidable

Interior de acero inoxidable

MedidasAn(A) x Al(B) x F(C): 560 x 700 x 400 mm (F menos los 35 mm del ventilad)
InteriorW. St. N.° 1.4301 (ASTM 304), resistente a la corrosión
Volumen156 l
N° máx. de inserciones10
Máx. carga de la cámara del equipo:120 kg
Carga máx. por inserción15 kg

Carcasa de acero estructural

MedidasAn(D) x Al(E) x F(F): 719 x 1070 x 591 mm (F +56mm manilla de la puerta)
CarcasaPared trasera con chapa de acero galvanizada

Datos eléctricos

Voltaje consumo eléctrico230 V, 50/60 Hz
aprox. 1500 W
Voltaje consumo eléctrico115 V, 50/60 Hz
aprox. 1500 W

Condiciones ambientales

InstalaciónLa separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm.
Temperatura ambiente10 °C a 35 °C
Humedad del aire (rh)Máx. 70%, sin condensación
Altura de instalaciónMáx. 2000 m sobre el nivel del mar
Categoría de sobretensiónII
Grado de contaminación2

Datos de embalaje/envío

Información de transporte¡Los equipos deben transportarse en posición vertical!
Número estadístico de mercancía8419 8998
País de origenRepública Federal de Alemania
N.° Reg. WEEEDE 66812464
Medidas aprox. incl. cartónAn x Al x F 800 x 1250 x 800 mm
Peso netoaprox. 90 kg
Peso bruto cartónaprox. 116 kg

Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras

CE LGAVDEUL

Uso previsto como dispositivo médico

Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.

EquipoUso previsto como dispositivo médicoClasificación conforme (EU) 2017/745
UNmplus, UFmplusEl equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas.I
UNm, UFm, INm, IFmEl equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas.I
INmplus, IFmplusImplus se utiliza para atemperar soluciones de enjuague e infusión, así como medios de contraste.I
IFbwEl equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos.I

Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).

EquipoUso previsto como dispositivo médicoClasificación conforme 93/42/EWG
SNplus, SFplusLos equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica.IIb
SN, SFLos equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica.IIb
ICOmedEl incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas.IIa

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