Incubadora ICO105med
La ICO105med combina un volumen interno de 107 litros (3,8 ft³) con certificación como dispositivo médico Clase IIa, ideal para cultivos celulares, microbiología y entornos regulados. Su interior en acero inoxidable sanitario, diseño de calefacción en seis lados y control digital profesional garantizan un ambiente estable, seguro y altamente trazable

Regulación de los componentes estándar
| Control de CO2 | Regulación de CO2 electrónica y digitalizada con sistema de medición NDIR de doble haz, sistema autodiagnóstico y señal acústica de error, compensación barométrica de la presión del aire |
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| Rango de ajuste de CO2 | 0 a 20 % CO2 |
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| Setting accuracy CO2 | 0,1% |
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| Estabilidad temporal CO2 | 0 a 0,2 % CO2 |
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| Rango de ajuste de O2 | 1 a 20 % O2 |
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| Precisión de ajuste O2 | 0,1 % O2 |
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Humedad
| Regulación de la humedad (standard) | Limitación de humedad mediante elementos Peltier; limita el valor de la humedad relativa en el interior a 93 % rh +/- 2,5 % con el elemento Peltier en caso de cubeta de goteo rellenada e insertada |
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| Precisión de ajuste de la humedad | 0.5 % rh |
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| Rango de ajuste de la regulación activa de la humedad (con opción K7) | 40 a 97 % rh y rh deactivado ("rh-Off") |
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Temperatura
| Rango de temperatura de trabajo | 5 sobre la temperatura ambiente a +50
programa de esterilización incluido, 60 minutos a 180 °C – sin la eliminación de los sensores |
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| Rango de ajuste de temperatura | +18 °C a +50 °C |
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| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales | 0,1 °C |
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| Sonda de temperatura | 2 sondas de temperatura Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos con sistema de control recíproco y traspaso de funciones en caso de valores de temperatura exactamente iguales |
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| Uniformidad espacial de temperatura | a + 37 °C +/- 0.3 K |
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| Estabilidad temporal de temperatura | a +37 °C +/- 0.1 K |
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Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT | TwinDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con 2 pantallas de gráfico a color de alta resolución |
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| Función SetpointWAIT | El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
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| Parámetros ajustables | Temperatura (Celsius o Fahrenheit), CO2, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
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Comunicación
| Interface | Ethernet LAN, USB |
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| Protocolización de datos | Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
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| Programación | Programación, administración y transmisión de programas a través del puerto Ethernet o el puerto USB mediante el software AtmoCONTROL |
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Seguridad
| AutoSAFETY | Protección adicional integrada de temperatura excesiva o insuficiente (ASF) que sigue automáticamente el valor nominal en función del intervalo configurado, alarma en caso de exceso de temperatura o temperatura insuficiente, interrupción del calentamiento en caso de exceso de temperatura e interrupción de la refrigeración en caso de temperatura insuficiente |
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| Sistema de autodiagnóstico | para detección de errores de regulación de la temperatura y del CO2 |
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| Alarma | óptica y acústica |
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Concepto de calentamiento
| Calefacción periférica | Calefacción integral de gran superficie multifuncional con calefacción adicional en la puerta y en la pared trasera para evitar la formación de condensación |
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Equipamiento básico
| Certificado de calibración de fábrica | Certificado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2 y 90 % rh (requiere la opción K7); equipamiento estándar para los equipos con regulación actica de la humedad |
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| Certificado de calibración de fábrica | Certifi cado de calibración de fábrica +37 °C, 5 % CO2, 90% rh y 10 % O2 (requiere la opción K7 y la opción T6); equipamiento estándar para los equipos con regulación de O2 |
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| Certificado de calibración de fábrica | incl. certificado de calibración de fábrica (punto de medición centro de la cámara) para +37 °C, 5 % CO2 en modelo estándar |
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| Puerta | Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
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| Puerta | puerta de cristal interior con orificio (8 mm de Ø) para el muestreo de gas |
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| Accesorios estándar | CO2 tubo flexible con acoplamiento y abrazadera para tubos fl exibles |
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| Accesorio estándar | Filtro de membrana (antes de ingresar a la cámara, todos los gases entrantes se filtran a través de filtros de membrana para eliminar impurezas y contaminantes) |
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| Inserciones | 2 bandeja(s) perforada(s) de acero inoxidable |
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| Inserciones | 1 bandeja de agua de acero inoxidable |
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Interior de acero inoxidable
| Medidas | An(A) x Al(B) x F(C): 560 x 480 x 400 mm (F menos los 35 mm del ventilad) |
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| Interior | W. St. N.° 1.4301 (ASTM 304), resistente a la corrosión |
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| Volumen | 107 l |
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| N° máx. de inserciones | 6 |
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| Máx. carga de la cámara del equipo: | 90 kg |
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| Carga máx. por inserción | 15 kg |
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Carcasa de acero estructural
| Medidas | An(D) x Al(E) x F(F): 719 x 850 x 591 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
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| Carcasa | Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
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Datos eléctricos
| Voltaje consumo eléctrico | 230 V, 50/60 Hz
aprox. 1300 W |
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| Voltaje consumo eléctrico | 115 V, 50/60 Hz
aprox. 1300 W |
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Condiciones ambientales
| Instalación | La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
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| Temperatura ambiente | 10 °C a 35 °C |
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| Humedad del aire (rh) | Máx. 70%, sin condensación |
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| Altura de instalación | Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
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| Categoría de sobretensión | II |
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| Grado de contaminación | 2 |
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Datos de embalaje/envío
| Información de transporte | ¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
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| Número estadístico de mercancía | 8419 8998 |
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| País de origen | República Federal de Alemania |
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| N.° Reg. WEEE | DE 66812464 |
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| Medidas aprox. incl. cartón | An x Al x F 800 x 1030 x 800 mm |
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| Peso neto | aprox. 75 kg |
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| Peso bruto cartón | aprox. 100 kg |
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Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme (EU) 2017/745 |
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| UNmplus, UFmplus | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus se utiliza para atemperar soluciones de enjuague e infusión, así como medios de contraste. | I |
| IFbw | El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. | I |
Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme 93/42/EWG |
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| SNplus, SFplus | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| SN, SF | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| ICOmed | El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. | IIa |
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