Descripción
Estufa para esterilización SF450
El Memmert SF450 es un esterilizador de aire caliente de alta capacidad, con 449 litros de volumen útil, ideal para esterilización térmica profesional de instrumentos médicos y eliminación de endotoxinas en entornos clínicos, farmacéuticos y de laboratorio
![[Translate to Español:] Steriliser SF450 Sketch Esterilizador SF450](https://www.memmert.com/fileadmin/products/sketches/UF_IF_SF_450_single.png)
Temperatura
| Rango de temperaturas ajustables | +20 a +250 °C |
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| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales | hasta 99,9 °C: 0,1 / a partir de 100 °C: 0,5 |
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| Rango de temperatura de trabajo | mín. 10 sobre la temperatura ambiente hasta +250 °C |
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| Sonda de temperatura | 1 Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos |
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Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT | SingleDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con pantalla de gráficos a color TFT de alta resolución |
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| Temporizador | Reloj de cuenta atrás digital con indicación del valor nominal de tiempo, ajustable desde 1 minuto hasta 99 días |
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| Función SetpointWAIT | El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
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| Calibración | tres valores de temperatura a elegir |
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| Parámetros ajustables | Temperatura (Celsius o Fahrenheit), velocidad del motor de aire de circulación, posición de la trampilla de extracción de aire, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
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Ventilación
| Turbina de aire | regulable electrónicamente, ajustable en incrementos del 10 %, prácticamente sin ruidos |
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| Aire exterior | a través de trampilla de extracción de aire deconfiguración electrónica; adición de aire exterior precalentado |
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| Extracción de aire | Tubo de extracción con válvula de estrangulación, regulable electrónicamente |
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Comunicación
| Protocolización de datos | Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
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| Programación | Lectura, administración y organización del registrador de datos a través del puerto Ethernet (versión de prueba por un plazo limitado disponible para descargar). Si se desea, el dispositivo USB con software AtmoCONTROL está disponible a modo de accesorio |
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Seguridad
| Vigilancia de la temperatura | Vigilancia de la temperatura electrónica y ajustable y limitador mecánico de temperatura (TB), clase de protección 1 (DIN 12880) para interrupción del calentamiento a 20 °C por encima de la temperatura máxima del equipo |
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| Sistema de autodiagnóstico | para detección de fallos |
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Equipamiento básico
| Certificado de calibración de fábrica | calibración a +160 °C |
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| Puerta | Puertas de acero inoxidable completamente aisladas con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión), bloqueable |
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| Inserciones | 2 rejilla(s) de acero inoxidable, electropulida(s) |
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Interior de acero inoxidable
| Medidas | An(A) x Al(B) x F(C): 1040 x 720 x 600 mm (F menos los 39 mm del ventilad) |
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| Interior | Mantenimiento sencillo gracias a las aletas de embutición profunda, calefacción periférica de los 4 lados integrada |
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| Volumen | 449 l |
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| N° máx. de inserciones | 8 |
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| Máx. carga de la cámara del equipo: | 300 kg |
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| Carga máx. por inserción | 30 kg |
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Carcasa de acero estructural
| Medidas | An(D) x Al(E) x F(F): 1224 x 1247 x 784 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
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| Instalación | Ruedas para desplazamientos con posibilidad de bloqueo |
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| Carcasa | Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
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Datos eléctricos
| Consumo eléctrico | Consumo eléctrico a 400 V y 3 x 230 V sin n., 50/60 Hz aprox. 5800 W |
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Condiciones ambientales
| Instalación | La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
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| Altura de instalación | Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
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| Temperatura ambiente | +5 °C a +40 °C |
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| Humedad del aire (rh) | Máx. 80%, sin condensación |
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| Categoría de sobretensión | II |
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| Grado de contaminación | 2 |
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Datos de embalaje/envío
| Información de transporte | ¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
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| Número estadístico de mercancía | 8419 8998 |
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| País de origen | República Federal de Alemania |
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| N.° Reg. WEEE | DE 66812464 |
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| Medidas aprox. incl. cartón | An x Al x F 1330 x 1440 x 1050 mm |
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| Peso neto | aprox. 161 kg |
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| Peso bruto cartón | aprox. 227 kg |
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Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras
Uso previsto como dispositivo médico
Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme (EU) 2017/745 |
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| UNmplus, UFmplus | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus se utiliza para atemperar soluciones de enjuague e infusión, así como medios de contraste. | I |
| IFbw | El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. | I |
Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme 93/42/EWG |
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| SNplus, SFplus | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| SN, SF | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| ICOmed | El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. | IIa |
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