Cámara de calentamiento para mantas IF750bw
El Calentador de Mantas Memmert IF750BW es un dispositivo médico de Clase I diseñado para precalentar mantas y textiles no estériles con una gran capacidad de 749 litros, ideal para hospitales, quirófanos, salas de parto, urgencias y unidades de recuperación. Permite un rango de temperatura de +20 °C hasta +80 °C, siempre al menos 10 °C por encima de la temperatura ambiente, asegurando una temperatura uniforme y segura.
Temperatura
| Rango de temperaturas ajustables | +20 a +80 °C |
|---|---|
| Rango de temperatura de trabajo | Al menos 10 °C por encima de la temperatura ambiente hasta +80 °C |
| Resolución del indicador valores nominales de la temperatura y valores reales | 0,1 °C |
| Sonda de temperatura | 1 Pt100 (clase DIN A) con sistema de medición de 4 hilos |
Técnica de regulación
| ControlCOCKPIT | SingleDISPLAY. Controlador de microprocesador PID digital multifuncional adaptativo con pantalla de gráficos a color TFT de alta resolución |
|---|---|
| Temporizador | Reloj de cuenta atrás digital con indicación del valor nominal de tiempo, ajustable desde 1 minuto hasta 99 días |
| Función SetpointWAIT | El tiempo empieza a contar una vez alcanzada la temperatura nominal |
| Calibración | tres valores de temperatura a elegir |
| Parámetros ajustables | Temperatura (Celsius o Fahrenheit), velocidad del motor de aire de circulación, posición de la trampilla de extracción de aire, tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
| Parámetros ajustables | Temperatura (Celsius o Fahrenheit), tiempo de funcionamiento del programa, zona horaria, hora de verano/invierno |
Ventilación
| Ventilador | circulación forzada de aire en la cámara de trabajo, valor fijo 100% |
|---|
Comunicación
| Protocolización de datos | Los datos del desarrollo del programa se guardan en caso de que se interrumpa el suministro eléctrico |
|---|---|
| Programación | Lectura, administración y organización del registrador de datos a través del puerto Ethernet (versión de prueba por un plazo limitado disponible para descargar). Si se desea, el dispositivo USB con software AtmoCONTROL está disponible a modo de accesorio |
Seguridad
| Vigilancia de la temperatura | Vigilancia de la temperatura electrónica y ajustable y limitador mecánico de temperatura (TB), clase de protección 1 (DIN 12880) para interrupción del calentamiento a 20 °C por encima de la temperatura máxima del equipo |
|---|---|
| Sistema de autodiagnóstico | para detección de fallos |
Equipamiento básico
| Envío estándar | incluye certificado de calibración de fábrica a +37 °C |
|---|---|
| Puerta | Puerta de acero inoxidable completamente aislada con dos puntos de cierre (cerradura de la puerta con compresión) |
| Inserciones | 2 rejilla(s) de acero inoxidable, electropulida(s) |
Interior de acero inoxidable
| Medidas | An(A) x Al(B) x F(C): 1040 x 1200 x 600 mm (F menos los 39 mm del ventilad) |
|---|---|
| Interior | Mantenimiento sencillo gracias a las aletas de embutición profunda, calefacción periférica de los 4 lados integrada |
| Volumen | 749 l |
| N° máx. de inserciones | 14 |
| Máx. carga de la cámara del equipo: | 300 kg |
| Carga máx. por inserción | 30 kg |
Carcasa de acero estructural
| Medidas | An(D) x Al(E) x F(F): 1224 x 1720 x 784 mm (F +56mm manilla de la puerta) |
|---|---|
| Carcasa | Pared trasera con chapa de acero galvanizada |
Datos eléctricos
| Voltaje consumo eléctrico | 230 V, 50/60 Hz aprox. 2000 W |
|---|---|
| Voltaje consumo eléctrico | 115 V, 50/60 Hz aprox. 1800 W |
Condiciones ambientales
| Instalación | La separación entre la pared y la parte posterior del equipo deberá ser como mínimo de 15 cm. La distancia hasta el techo debe ser como mínimo de 20 cm y la distancia de los laterales a la pared o al equipo contiguo de al menos 5 cm. |
|---|---|
| Altura de instalación | Máx. 2000 m sobre el nivel del mar |
| Temperatura ambiente | +5 °C a +40 °C |
| Humedad del aire (rh) | Máx. 80%, sin condensación |
| Categoría de sobretensión | II |
| Grado de contaminación | 2 |
Datos de embalaje/envío
| Información de transporte | ¡Los equipos deben transportarse en posición vertical! |
|---|---|
| Número estadístico de mercancía | 8419 8998 |
| País de origen | República Federal de Alemania |
| N.° Reg. WEEE | DE 66812464 |
| Medidas aprox. incl. cartón | An x Al x F 1330 x 1910 x 1050 mm |
| Peso neto | aprox. 217 kg |
| Peso bruto cartón | aprox. 288 kg |
Las unidades estándar están aprobadas en materia de seguridad y llevan las marcas certificadoras




Uso previsto como dispositivo médico
Memmert is bringing medical devices of class I according to EU Directive (EU) 2017/745 into circulation.
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme (EU) 2017/745 |
|---|---|---|
| UNmplus, UFmplus | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| UNm, UFm, INm, IFm | El equipo se utiliza para calentar y conservar calientes las envolturas de fango, silicatos y los sistemas de envolturas adhesivas. | I |
| INmplus, IFmplus | Implus se utiliza para atemperar soluciones de enjuague e infusión, así como medios de contraste. | I |
| IFbw | El equipo sirve para calentar toallas y mantas no estériles. Cualquier otro uso se considera antirreglamentario y puede causar daños y riesgos. | I |
Memmert is bringing medical devices of class IIa and IIb into circulation according to MDD 93/42/EEC until 31.12.2028 according to the transitional provisions (EU) 2023/607 by the (EU) 2017/745 article 120 (2).
| Equipo | Uso previsto como dispositivo médico | Clasificación conforme 93/42/EWG |
|---|---|---|
| SNplus, SFplus | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| SN, SF | Los equipos se utilizan para esterilizar materiales médicos con calor seco a través de aire caliente a presión atmosférica. | IIb |
| ICOmed | El incubador de CO2, ICOmed, sirve para crear y mantener condiciones ambientales constantes para el campo de aplicación de la fertilización in vitro (FIV), especialmente en el caso de la incubación de ovocitos, espermatozoides y cigotos en recipientes destinados a la aplicación de FIV, así como en el caso de la expresión génica, la biosíntesis del ARN y las proteínas. | IIa |







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